我國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)樣品工作開(kāi)始于1950年，但是真正完善發(fā)展是在1980年以后，標(biāo)準(zhǔn)正式納入標(biāo)準(zhǔn)化的管理工作中。標(biāo)準(zhǔn)樣品在不同的領(lǐng)域有不同的定義。我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)將其稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)樣品，簡(jiǎn)稱(chēng)為標(biāo)樣。計(jì)量行業(yè)將其稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，又簡(jiǎn)稱(chēng)為標(biāo)物。那么標(biāo)準(zhǔn)樣品的分類(lèi)有哪些呢?下面博林達(dá)小編來(lái)給大家介紹。

　　標(biāo)準(zhǔn)樣品的分類(lèi)有哪些：

　　1、基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品：分為法定基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)部基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品兩類(lèi)。法定標(biāo)準(zhǔn)品包括：中國(guó)藥品生物制品檢定所(NICPBP)提供的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品(CP 標(biāo)準(zhǔn)品)、美國(guó)藥典委員會(huì)(USP)提供的USP標(biāo)準(zhǔn)品、歐洲EDQM委員會(huì)提供的EP標(biāo)準(zhǔn)品、JP標(biāo)準(zhǔn)品、BP標(biāo)準(zhǔn)品及其它WHO、ISA標(biāo)準(zhǔn)品等官方渠道得到的標(biāo)準(zhǔn)品。

　　2、工作標(biāo)準(zhǔn)品包括：企業(yè)內(nèi)部標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、科研單位或合同實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定的工作標(biāo)準(zhǔn)品、其他廠家在認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)品。

　　3、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品：分為定性用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品及定量用雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品，來(lái)源于法定標(biāo)準(zhǔn)品或自制雜質(zhì)對(duì)照品。

　　以上內(nèi)容就是對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品的分類(lèi)有哪些的介紹了，對(duì)具有準(zhǔn)確特性量值的標(biāo)準(zhǔn)樣品和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)說(shuō)，研制程序和方法是相同的，對(duì)行業(yè)工作者而言，其作用也是相同的，均是作為一種標(biāo)準(zhǔn)，所不同的是管理的程序不同，分別隸屬不同的管理機(jī)構(gòu)進(jìn)行分類(lèi)，分級(jí)管理。